Le mipomersen est un ARN antisens injectable qui inhibe la synthèse de l’apolipoprotéine B100 indispensable à la formation des LDL. Cette molécule est le premier représentant d’une nouvelle classe de médicaments hypocholestérolémiants. Son efficacité a récemment été démontrée dans l’hypercholestérolémie familiale homozygote (maladie orpheline) chez des patients ayant un taux de LDL cholestérol supérieur à 4 grammes/litre. La molécule a permis de réduire le LDL cholestérol de 25 % contre 3 % dans le groupe placebo. Par ailleurs, le mipomersen diminue significativement le taux de Lp(a) de 31,1 %. Côté tolérance, une augmentation des enzymes hépatiques par un facteur 3 ou plus a en effet été observée chez 12 % des patients. Actuellement cette molécule peut représenter une alternative à la LDLaphérèse qui est actuellement le seul traitement de cette pathologie.
Une nouvelle classe d’hypolipémiant
Publié le 11/06/2010
- 0 RéactionsCommenter
- Partager sur Facebook
Facebook
- Partager sur X
X
- Partager sur Linkedin
Linkedin
- Partager par mail
Mail
Article réservé aux abonnés
- 0 RéactionsCommenter
- Partager sur Facebook
Facebook
- Partager sur X
X
- Partager sur Linkedin
Linkedin
- Partager par mail
Mail
Source : lequotidiendumedecin.fr
Étude et pratique
HTA : quelle PA cible chez les patients à haut risque cardiovasculaire ?
Mise au point
Troubles psychiatriques : quand évoquer une maladie neurodégénérative ?
Cas clinique
L’ictus amnésique idiopathique
Étude et pratique
Complications de FA, l’insuffisance cardiaque plus fréquente que l’AVC