Le laboratoire pharmaceutique Arrow a procédé au rappel du lot n°21221 des spécialités Telmisartan/Amlodipine 40 mg/5 mg comprimé et 80 mg/5 mg comprimé.
Des boîtes de médicaments mentionnant un dosage erroné
Comme indiqué par l'agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM), ce rappel fait suite à la découverte de la mention Telmisartan/Amlodipine Arrow 80 mg/5 mg sur une boîte du lot 21221 qui en réalité contient des blisters et comprimés de Telmisartan/Amlodipine Arrow 40 mg/5 mg. « Il existe donc un risque de sous dosage pour les patients prenant les comprimés de 40 mg alors qu’ils pensent prendre des comprimés dosés à 80 mg. À ce jour, nous n’avons pas reçu de déclaration en lien avec ce défaut. », précise l'ANSM.
L'agence a demandé aux pharmaciens d’officines de contacter les patients susceptibles de détenir et/ou d’avoir utilisé le lot concerné par ce rappel. Et il est demandé aux patients de rapporter à leur pharmacien les boîtes et blisters concernés.
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