Après un signal de la Croatie, l’Agence Européenne du Médicament (EMA) a passé en revue les médicaments qui contiennent de la méthylprednisolone par voie injectable utilisant le lactose comme excipient.
En effet, le lactose peut entrer dans la composition de ce corticoïde, indiqué contre les réactions allergiques aiguës. Or, ceci peut entraîner la présence de protéines de lait de vaches déclenchant des réactions chez ceux qui y sont allergiques. Ainsi, ces médicaments présentent un risque d’aggravation de la réaction initiale chez des patients allergiques aux protéines de lait. L’EMA a donc entrepris une évaluation de ce risque.
Vers un plan Maladies rénales ? Le think tank UC2m met en avant le dépistage précoce
La prescription d’antibiotiques en ville se stabilise
Le Parlement adopte une loi sur le repérage des troubles du neurodéveloppement
Chirurgie : les protocoles de lutte contre l’antibiorésistance restent mal appliqués, regrette l’Académie