Le vaccin contre la dengue de Sanofi autorisé dans l'Union européenne

Le premier vaccin contre la dengue, Dengvaxia® des laboratoires Sanofi, est désormais autorisé à la vente en Europe. Il sera indiqué pour prévenir la maladie chez des personnes de 9 à 45 ans ayant déjà contracté le virus par le passé et vivant dans des zones endémiques. En France, les territoires concernés seront l'outre-mer, à savoir les Antilles françaises, la Polynésie française et l'île de la Réunion. Selon le Dr Su-Peing Ng, responsable des affaires médicales chez Sanofi Pasteur, « des personnes qui ont déjà contracté la maladie risquent d'être réinfectées par le virus ». Selon lui, la seconde infection a tendance à être plus sévère que la première. Depuis fin 2015, ce vaccin a déjà été approuvé dans plusieurs pays endémiques, dont le Mexique, le Brésil et les Philippines. Les États-Unis devraient donner leur feu vert d'ici à mai 2019 pour son autorisation. En dépit de cette évolution favorable, les ventes de Dengvaxia® ont beaucoup de mal à décoller. Fin 2017, des études cliniques ont démontré que le vaccin pouvait aggraver les symptômes, surtout chez les personnes n'ayant jamais contracté le virus. Ainsi, aux Philippines, l'État avait accusé le laboratoire d'avoir causé la mort de plusieurs dizaines d'enfants (confère notre brève de début décembre 2017). Le laboratoire a répondu n'avoir jamais identifié un seul décès lié au vaccin. Et avait refusé de rembourser les lots vendus à Manille en février 2018.