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Gouvernance du médicament
EMA
Buzyn à Lille pour soutenir la ville candidate à l'accueil de l'Agence européenne du médicament
22/06/2017 -
La ministre de la Santé s'est rendue ce jeudi 22 juin à Lille pour soutenir la candidature de la métropole des Hauts-de-France à l'accueil de l…
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Cancer du sein
Pas d'augmentation en Europe des entérocolites sous docétaxel
15/06/2017 -
Le comité pour l'évaluation des risques en matière de pharmacovigilance (PRAC) de l'Agence européenne des médicaments (EMA) a conclu cette semaine qu…
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Docétaxel : pas d'augmentation des entérocolites en Europe, selon le PRAC
12/06/2017 -
Le comité pour l'évaluation des risques en matière de pharmacovigilance (PRAC) de l'Agence européenne des médicaments (EMA) a conclu vendredi qu'il n…
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Contraception : l'ANSM informe sur des effets secondaires non répertoriés avec le DIU Mirena
15/05/2017 -
« De nouveaux effets indésirables (anxiété, vertiges, fatigue, irritabilité…), non mentionnés actuellement dans les documents d’information destinés…
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Lille candidate officielle de la France pour accueillir l'agence européenne du médicament
21/04/2017 -
La France a officiellement désigné Lille, le 19 avril, comme ville candidate à l'accueil de l'agence européenne du médicament (EMA), condamnée à…
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Poursuite de l’évaluation de la situation sur le docétaxel
21/04/2017 -
À la suite de la discussion du Comité pour l’Évaluation des Risques en matière de Pharmacovigilance (PRAC), l’Agence européenne du médicament (EMA)…
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Pour accueillir l'agence européenne du médicament, la France pousse Lille et lâche Lyon
20/04/2017 -
Ce sera Lille… si la France est retenue par les autorités européennes pour accueillir l'Agence européenne du médicament. La France a en effet décidé…
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Brève
Lille, le candidat du gouvernement français pour accueillir l'EMA
20/04/2017 -
La candidature de Lille a finalement été retenue par le gouvernement français pour accueillir l'Agence européenne du médicament. Huit villes…
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L'ANSM lève l'interdiction de prescription du sélexipag dans l'hypertension artérielle pulmonaire
14/04/2017 -
L'Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) a levé l'interdiction de prescription du sélexipag, indiqué dans le…
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Brève
Villejuif candidate pour accueillir l'Agence européenne du médicament
13/04/2017 -
« L'Ile-de-France a tout d'une capitale européenne de la santé », a affirmé Valérie Pécresse, la présidente de la Région, qui soutient la candidature…
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Villejuif, candidate à l'accueil de l'Agence européenne du médicament
12/04/2017 -
La ville de Villejuif s'est portée candidate pour accueillir l'Agence européenne du médicament (EMA). Jusqu'à présent basée à Londres, l'Agence va…
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Les États-Unis accordent les AMM plus rapidement que l’Europe
06/04/2017 -
Une étude américaine, parue dans le « New England Journal of medicine », rappelant la pression sous laquelle se trouve la FDA pour accélérer ses…
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Protelos : Servier annonce un arrêt définitif de commercialisation
16/03/2017 -
Le laboratoire Servier annonce l'arrêt définitif de la commercialisation du Protelos (ranélate de strontium). « Nous vous informons par la présente,…
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Produits de contraste : l'EMA recommande la suspension de 4 agents gadolinés linéaires
13/03/2017 -
Le Comité pour l'évaluation des risques en matière de pharmacovigilance (PRAC) de l'agence européenne du médicament (EMA) a recommandé la suspension…
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Quinolones et fluoroquinolones dans l’œil de l’agence européenne des médicaments
24/02/2017 -
Tendinopathies, photosensibilté, etc. Les quinolones et les fluoroquinolones sont connues pour avoir des effets secondaires spécifiques. De plus, des…
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La pharmacovigilance européenne alerte sur un possible surrisque d'amputation avec la canagliflozine
11/02/2017 -
La canagliflozine, un récent antidiabétique de la famille des inhibiteurs de SGLT2, non commercialisé en France pour le moment, « pourrait augmenter…
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Ivabradine : l'Ansm modifie les conditions de prescription
19/01/2017 -
Des modifications des conditions d’utilisation de l’ivabradine ont été amorcées suite aux effets indésirables cardiaques observés chez les patients…
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Contributions
Brexit : l'Agence européenne du médicament en France !
19/01/2017 -
À la suite de la décision du Royaume-Uni de sortir de l’Union européenne, se pose la question de la relocalisation de l’Agence européenne du…
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Alerte sur des risques cardiovasculaires et de réactivation du VHB avec les nouveaux traitements du VHC
16/12/2016 -
Le comité pour l’évaluation des risques en matière de pharmacovigilance (PRAC) de l’Agence européenne des médicaments (EMA) a demandé la mise à jour…
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Des corticoïdes à risque chez les patients allergiques aux protéines du lait
16/12/2016 -
Après un signal de la Croatie, l’Agence Européenne du Médicament (EMA) a passé en revue les médicaments qui contiennent de la méthylprednisolone par…
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Risques des antiviraux contre l'hépatite C : l'évaluation de l'Agence européenne du médicament
15/12/2016 -
Lors de sa réunion mensuelle qui s’est récemment tenue à Londres, le Comité pour l’Évaluation des Risques en matière de Pharmacovigilance (PRAC) de l…
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Épilepsie focale
Le Zebinix veut se tailler une place en première ligne
15/12/2016 -
L'acétate d'eslicarbazepine (modulateur de l'activité des canaux sodique commercialisé en Europe sous le nom de Zebinix) ne figure pas en tête des…
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Vaccination HPV : une plainte du centre Cochrane contre l'EMA acceptée par la médiatrice européenne
09/12/2016 -
La médiatrice européenne Emily O'Reilly a jugé « en partie recevable », la plainte déposée contre l'Agence européenne du médicament (EMA) par les…
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L'Agence européenne du médicament confirme que les traitements pour le VHC peuvent réactiver le VHB
02/12/2016 -
Après un réexamen lancé en mars dernier à la demande de l'Union européenne, le Comité d'évaluation des risques en matière de pharmacovigilance (PRAC)…
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Lyon veut accueillir l'Agence européenne des médicaments
04/10/2016 -
La métropole de Lyon et la région Auvergne Rhône-Alpes ont officiellement fait acte de candidature mardi pour accueillir le siège de l’Agence…
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